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新冠病毒发源地并非华南市场 可能11月已人传人

据俄罗斯卫星通讯社26日消息,美国国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇25日称,美国可能在一个半月时间内进行人体冠状病毒疫苗试验至于大规模使用,疫苗将在一年至一年半后准备就绪。福奇当天在新闻发布会上说:「我预计我们将可能在一个半月时间内开始进行人体试验(疫苗)。」据其称,整体上疫苗试验的第一阶段将持续约3个月。在此阶段,将对45人进行疫苗试验,在下一阶段将对「数百甚至数千人」进行试验。福奇称:「即使一切都以火箭般的速度完成,也将需要6-8个月的时间。因此,如果我们说到疫苗的可通用性(广泛使用),那么这是一年至一年半时间」。据新华网报道,美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布,已向美国国家过敏和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验。这家公司发表声明说,疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示,新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。另外,对于治疗新冠肺炎的在研药物瑞德西韦(Remdesivir),美国政府临床试验数据库发布的消息显示,美国正计划对瑞德西韦进行临床试验。据美国全国广播公司财经频道(CNBC)25日报道,该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所联合进行,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议,对这种药物与安慰剂进行对比测试。据美国有线电视新闻网报道,世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德24日考察了中国的情况后说:「我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦。」瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望,此前已经在海外完成了二期临床试验,但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力,因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

他们的旅行记录表明都是2019年12月底至2020年1月初在武汉被感染。现有武汉样本中没有检测到H13和H38单倍型。

研究人员指出,新大发代理申请指南与华南海鲜市场有关联的患者样品单倍型都是H1及其衍生单倍型H2,H8-H12,而一份武汉样品单倍型H3与华南海鲜市场无关。

可见,万博彩票代理华南海鲜市场的新型冠状病毒是从其它地方传入,再在市场发生快速传播并蔓延。

中国科学院西双版纳热带植物园联合华南农业大学和北京脑科中心,收集了全球共享到GISAID EpiFluTM数据库中复盖四大洲12个国家的93个新型冠状病毒样本基因组数据(截至2月12日),通过全基因组数据解析发现,武汉华南海鲜市场的新型冠状病毒是从其它地方传入。

研究还显示,新型冠状病毒在2月12日前发生过2次明显种群扩张:一次是2019年12月8日,该结果暗示病毒可能在12月初,甚至11月下旬已开始人际传播,随后在华南海鲜市场加快;另一次种群扩张发生在1月6日。

另根据病患发病时间记录和种群扩张时间推断,也印证了华南海鲜市场不是病毒发源地的推论。

此外,研究人员对H13和H38的病毒样品溯源发现,分别来自深圳的病患(广东首例)和美国华盛顿州的病患(美国首例)。

93个样本包含58种单倍型,大发网代理演化关系显示,单倍型H13和H38是比较“古老的”单倍型,通过一个中间载体(mv1,可能是祖先单倍型,也可能是来自中间宿主或“零号病人”)与蝙蝠冠状病毒RaTG13关联,并通过单倍型H3衍生出单倍型H1。

华南海鲜市场早前被指是新型冠状病毒发源地。

美国:新冠病毒疫苗可能在一至一年半后准备就绪

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